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BioBall® Adapter Selector™

Modular prosthesis head

Come si identifica e perché si documenta la geometria del cono sugli steli in situ durante le procedure di revisione? Quattro motivi per i quali dovresti conoscere BioBall® AdapterSelector™.

 

1. Quando il chirurgo decide di lasciare uno stelo protesico esistente in sede durante la revisione, spesso l’ispezione visiva e aptica della superficie liscia e riflettente non è sufficiente per identificare il materiale da cui è costituito il cono. Come strumento di prova tecnica e meccanica, il dispositivo BioBall® AdapterSelector™ permette di sapere se si tratti del cono definito in precedenza e se sia danneggiato.

2. Molti fabbricanti offrono steli per anca con coni di geometrie diverse. Inoltre, i pazienti che provengono da altri Paesi o che sono stati sottoposti a interventi chirurgici all’estero spesso sono portatori di modelli di protesi molto vecchi o poco conosciuti, e non dispongono della documentazione dell’endoprotesi. Il dispositivo brevettato BioBall® AdapterSelector™ aiuta il chirurgo ad ispezionare il cono dello stelo per determinare con elevata certezza l’adattatore BioBall® corretto.

3. Inoltre, la prova documentata che sia stato svolto un controllo dell’adattamento in fase intraoperatoria fornisce una sicurezza maggiore dal punto di vista legale. Se si esegue un controllo con AdapterSelector™ prima di utilizzare il sistema BioBall® , lo si può documentare nel referto chirurgico.

4. BioBall® AdapterSelector™ è l’unico strumento di prova a livello mondiale ad essere stato approvato (anche dalla FDA) per il test della geometria del cono. Nessun altro strumento al mondo permette di eseguire un controllo approvato e riconosciuto della geometria del cono, garantendo così il corretto adattamento dell’adattatore BioBall® selezionato dal chirurgo.

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